John Hardy 约翰·哈迪

2016年生命科学突破奖
伦敦大学学院人类遗传学家和分子生物学家

伦敦大学学院人类遗传学家和分子生物学家。他因“发现导致早发性阿尔茨海默氏病的淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)的突变,从而将 APP 衍生的 β-淀粉样肽的积累与阿尔茨海默氏症的发病机制联系起来,并提出了新的风险应对、评估预防和治疗方法”获得了2016年生命科学突破奖。

主要奖项及荣誉

1995 年,大都会人寿奖

2014 年,丹·大卫奖

2016 年,生命科学突破奖

2018 年,大脑奖

教育与工作经历

1979 年,伦敦帝国理工学院 神经药理学博士

1996-2001 年,佛罗里达州梅奥诊所 教授、神经科学系 系主任

2001-2007 年,美国国立卫生研究院(NIH)马里兰州神经遗传学实验室 主任

2007 年至今,伦敦大学学院神经病学研究所分子神经科学系教授、系主任

主要学术成就

阿尔茨海默氏病的主要原因之一被认为是大脑中一种叫做淀粉样蛋白的物质的堆积。约翰·哈迪分析了早发性早老性痴呆症高发家庭成员的基因组后,发现他们在特定基因中共有一个突变。然后,他证明了这种突变导致一系列效应,导致蛋白质片段积聚形成淀粉样蛋白。他的发现有望为攻击早发性阿尔茨海默氏病的临床策略提供支持,开辟了对阿尔茨海默氏病遗传学的整个研究领域,并刺激了对其他神经退行性疾病遗传学的研究。